Tadaritin 5mg (3 vỉ x 10 viên) – Giảm viêm mũi dị ứng, mày đay

Thành phần:

• Desloratadine: 5mg

Công dụng:

Thuốc được chỉ định dùng cho người lớn và thanh thiếu niên (> 12 tuổi) để làm giảm các triệu chứng có liên quan tới các bệnh:

• Viêm mũi dị ứng theo mùa hoặc mãn tính.
• Bệnh mày đay.

Dược lực học

• Desloratadin là chất chuyển hóa chính có hoạt tính theo đường uống của loratadin là chất kháng histamin không gây buồn ngủ. Desloratadin đối kháng histamin tức thời và có hiệu quả lâu dài, có tác dụng đối kháng chọn lọc thụ thể histamin – H1 ở ngoại vi. Sau khi uống, desloratadin ức chế chọn lọc thụ thể H1 ở ngoại vi bởi nó không thấm vào hệ thần kinh trung ương.
• Desloratadin có tác dụng chống dị ứng do ức chế giải phóng các cytokin gây viêm như IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 từ tế bào mast (đại thực bào) và basophils (bạch cầu ái kiềm) trong cơ thể người cũng như ức chế sự bộc lộ của các phân tử kết dính P-selectin ở tế bào nội mạc.
• Desloratadin có hiệu lực làm mất các triệu chứng bệnh như hắt hơi, số mũi và ngứa, sung huyết/tắc mũi, kể cả ngứa mắt, chảy nước mắt, đỏ mắt và ngứa vòm miệng ở bệnh nhân bị viêm mũi dị ứng. Desloratadin kiểm soát hữu hiệu các triệu chứng này trong 24 giờ.
• Desloratadin có hiệu quả làm giảm triệu chứng đối với các bệnh mày đay khác ngoài mày đay mãn tính tự phát. Desloratadin hiệu quả trong việc làm giảm ngứa và làm giảm kích thước cũng như số lượng phát ban.

Dược động học

Hấp thu

• Có thể tìm thấy các nồng độ desloratadin trong huyết tương sau khi uống thuốc 30 phút.
• Desloratadin hấp thu tốt, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khoảng 3 giờ. Sinh khả dụng của desloratadin tỷ lệ thuận với liều lượng trong phạm vi 5 – 20 mg.
• Thức ăn (bữa sáng giàu lipid, giàu năng lượng, nước bưởi) không ảnh hưởng tới dược động học của desloratadin.

Phân bố

• Desloratadin gắn vừa phải vào protein huyết tương (83 – 87%). Về lâm sàng, chưa nhận thấy rõ sự tích lũy thuốc sau khi uống liều duy nhất 5 – 20 mg mỗi ngày trong vòng 14 ngày.

Chuyển hóa

• Các enzym chịu trách nhiệm trong quá trình chuyển hoá của desloratadin vẫn chưa được xác định, vì thế một số tương tác với các loại thuốc khác có thể được loại trừ hoàn toàn. Desloratadin không ức chế CYP34A in vivo, và các nghiên cứu in-vitro đã chỉ ra rằng desloratadin không ức chế CYP2D6 và cũng không phải là chất nền hay chất kìm hãm của P-glycoprotein.

Thải trừ

• Thời gian bán thải cuối cùng khoảng 27 giờ. Độ tích lũy của desloratadin phù hợp với thời gian bán thải (khoảng 27 giờ) và với tần số liều 1 lần duy nhất trong ngày.