Femara 2.5mg Novartis 3 vỉ x 10 viên

Thành phần

• Hoạt chất: Letrozole: 2.5mg

Công dụng (Chỉ định)

• Điều trị bổ trợ cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú xâm lấn giai đoạn sớm, có thụ thể nội tiết dương tính.
• Điều trị bổ trợ kéo dài cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú xâm lấn giai đoạn sớm trước đây đã được trị liệu bổ trợ chuẩn bằng tamoxifen trong vòng 5 năm.
• Điều trị bước một cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú tiến xa phụ thuộc nội tiết.
• Điều trị ung thư vú tiến xa ở phụ nữ có tình trạng nội tiết mãn kinh tự nhiên hoặc nhân tạo, trước đây đã được điều trị với các thuốc kháng estrogen sau khi có tái phát hoặc bệnh tiến triển.
• Điều trị tân bổ trợ ở phụ nữ ung thư vú sau mãn kinh với thụ thể nội tiết dương tính, HER-2 âm tính khi biện pháp hóa trị liệu không phù hợp và phẫu thuật ngay lập tức không được chỉ định.

Liều dùng

Cách dùng:

• Nên sử dụng Femara bằng đường uống và có thể dùng chung hoặc không dùng chung với thức ăn vì thức ăn không ảnh hưởng đến độ hấp thu.
• Quên liều: Nên uống ngay liều bỏ lỡ ngay khi bệnh nhân nhớ ra. Tuy nhiên, nếu đã gần đến giờ dùng liều tiếp theo, nên bỏ luôn liều đã bị lỡ, và bệnh nhân nên tiếp tục với lịch uống thuốc bình thường.
• Không nên tăng liều lên gấp đôi bởi vì liều dùng hàng ngày cao hơn liều khuyến cáo 2,5 mg có thể làm tăng nồng độ toàn thân vượt mức tỉ lệ thuận.

Liều dùng:

Nhóm bệnh nhân chung

Liều dùng thông thường cho người lớn mắc bệnh ung thư vú

• Bạn dùng 2,5mg mỗi ngày, cho đến khi tình trạng cải thiện.

Liều dùng thông thường cho người lớn mắc bệnh ung thư biểu mô buồng trứng (Off-label)

• Bạn dùng 2,5mg thuốc mỗi ngày.

Nhóm bệnh nhân đặc biệt

• Suy gan: Không cần chỉnh liều thuốc Letrozole cho những bệnh nhân bị suy gan nhẹ đến trung bình (điểm Child-Pugh nhóm A hoặc B). Không đủ dữ liệu cho những bệnh nhân bị suy gan nặng, nhưng nên theo dõi kỹ bệnh nhân bị suy gan nặng (điểm Child-Pugh nhóm C).
• Suy thận: Không cần chỉnh liều Femara đối với bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận với độ thanh thải creatinine (CLcr) ≥ 10mL/phút. Không đủ dữ liệu cho những trường hợp bị suy thận có CLcr < 10mL/phút
• Bệnh nhi: Femara không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em và trẻ vị thành niên. Người ta chưa xác lập được tính an toàn và hiệu quả của Femara ở trẻ em và trẻ vị thành niên cho đến 17 tuổi
• Bệnh nhân cao tuổi (65 tuổi trở lên): Không cần chỉnh liều cho bệnh nhân cao tuổi.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

• Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ thành phần nào của tá dược.
• Tình trạng nội tiết tiền mãn kinh; có thai, cho con bú

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

Thuốc Femara có thể gây ra những tác dụng phụ, chẳng hạn như:

• Nóng bừng, suy nhược, phù nề, đau khớp, nhức đầu, chóng mặt, tăng cholesterol máu, tăng đổ mồ hôi, đau xương và cơ xương.

Đây không phải là danh mục đầy đủ tất cả các tác dụng phụ và có thể xảy ra những tác dụng phụ khác. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào về tác dụng phụ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ

Tương tác với các thuốc khác

Các thuốc có thể làm giảm nồng độ Letrozole trong huyết thanh:

• Các chất cảm ứng CYP3A4 như: phenytoin, rifampicin, carbamazepine, phenobarbital, và St. John’s Wort
• Sử dụng đồng thời Femara 2,5mg và tamoxifen 20 mg mỗi ngày làm giảm nồng độ letrozole huyết tương khoảng 38%.

 Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

Trước khi dùng thuốc Femara®, bạn nên báo với bác sĩ hoặc dược sĩ nếu:

• Bạn đang mang thai hoặc cho con bú. Bạn cần phải dùng thuốc theo chỉ định của bác sĩ trong trường hợp này;
• Bạn đang dùng bất cứ loại thuốc nào khác, kể cả những thuốc kê toa hoặc thuốc không kê toa, sản phẩm thảo dược hoặc thực phẩm chức năng;
• Bạn dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc Femara hoặc bất kỳ thuốc nào khác.

Bảo quản

• Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cao
• Để xa tầm tay trẻ em

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của Bác sĩ, Dược sĩ chuyên môn.